| nedovoľme, aby dievčatko prišla o milovaného Maťka 🧡 |
|
| | 5 príbehov, ktoré dokážeme zmeniť |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Malá Natálka prosí: “Pomôžte mi zachrániť svojho milovaného strýka”. Pozdravujeme “Volám sa Natálka a môj strýko Maťko je pre mňa celým svetom”. Toto sú slová dievčatka, ktorému hrozí, že príde o svojho milovaného stýka. Keď sa Natálka narodila, Martinovi sa odrazu zmenil celý život. Prebudila v ňom obrovskú nežnosť, starostlivosť a lásku. Celé roky ju brával na ryby, na bowling, už odmalička si odkladá jej obrázky. "Maťko je môj hrdina,” vraví o ňom Natálka. Avšak ich príbeh nabral dramatický spád. Martinovi pred pár rokmi diagnostikovali rakovinu konečníka. Zistilo sa, že mu chýba gén, ktorý telo chráni pred rakovinou. Doterajšia liečba už nezaberá, preto jeho onkologička odporučila nový typ liečby - liečbu dendritickými bunkami v Nemecku. Na Slovensku ešte nie je dostupná, v Nemecku v nej už majú skvelé výsledky. Avšak jedna dávka stojí 18 000 eur. Pre rodinu je to likvidačná suma. Malá Natálka medzitým balí svojmu milovanému Maťkovi ovocie, aby vyzdravel, a neustále sa pýta: “Kedy sa už budem môcť stretnúť s Maťkom?” Nedovoľme, aby o svojho hrdinu prišla. Pomôžme Martinovi získať liečbu, ktorú potrebuje. | |
|
|
|
|
|
|
| | Namiesto behania roky v sadre. Vikinka by sa chcela postaviť na nôžky bez bolesti. Trojročná Vikinka sa narodila s vrodenou deformitou nožičky. Od narodenia nepozná žiadne detstvo plné behania, skákania a hier ako ostatní. Namiesto toho väčšinu života trávi v nemocniciach, s nôžkami v sadre a dlahách. Ani operácia nepomohla a jej nôžka je vo veľmi zlom stave. Čaká ju preto dlhá a náročná liečba, aby mohla poriadne chodiť. Bude musieť rehabilitovať a taktiež potrebovať ďalšie ortopedické dlahy a sadry, aby sa mohla postaviť na nožičky bez bolesti. Pomôžme jej, aby raz mohla behať ako iné deti. | |
|
|
|
|
|
|
| | Na Dušanov nádor existuje liek, ktorý mu zachráni život. No je pre neho príliš drahý. Dušan je človek s veľkým srdcom, milujúci ocko, ktorý vždy pomáhal iným. Pred dvoma rokmi sa mu však zo dňa na deň zmenil život. Dozvedel sa, že trpí rakovinou močového mechúra. Podstúpil vyčerpávajúcu liečbu, náročnú kombinovanú chemoterapiu, mnohokrát nemohol ani vstať z postele. Nádor ale prestal na liečbu reagovať a Dušan musí prejsť na iný liek. Odporučili mu taký, ktorý má najlepšie výsledky a výrazne dokáže predĺžiť život. Avšak na Slovensku nie je hradený poisťovňou. Dušanova rodina urobila, čo mohla, ale sumu 100 000 eur ročne získať nedokážu. Bez nej má Dušan len malú nádej na uzdravenie. Pomôžme mu. | |
|
|
|
|
|
|
Venujte nám 2 % z dane S podaním daňového priznania je tu aj možnosť venovania 2 % z vašich daní. Ak ste zamestnanci, nezabudnite, že na to máte čas len do 16.2. Tento rok môžete 2 % z dane venovať svojej mame, otcovi a zároveň neziskovej organizácii.
Práve financie získané z 2 % sú pre Donio kľúčovým zdrojom stability. Umožňujú nám dlhodobo zabezpečovať fungovanie platformy, dôslednú kontrolu použitia vyzbieraných prostriedkov a ďalší rozvoj nástrojov, vďaka ktorým sa pomoc dostáva tam, kde je naozaj potrebná. Napríklad aj Angelike, zdravotnej sestry, ktorá si nemohla dovoliť zaplatiť liečbu na rakovinu. Vďaka vám však získala až 28 000 eur, ktoré jej zabezpečili liečbu na celý polrok. “Nebyť Vás, musela by som liečbu ukončiť, no vďaka vám pokračujem v liečbe,” píše dojatá Angelika. Aj takto sa venované 2 % z dane menia na konkrétnu pomoc.
Naše údaje
Názov: Donio n. f.
IČO: 54143624 |
|
| | |
|
|
|
|
|
|
|
|
| | Vilko je jediný na Slovensku s touto zriedkavou diagnózou. Túži ale napredovať. Vilko má šesť rokov, a je jediný dieťaťom na Slovensku so zriedkavou diagnózou: Rauch-Steindlov syndróm. Oslabuje jeho imunitu a spomaľuje vývin. Lekári majú o tejto chorobe len málo informácií. Preto Vilko odmalička absolvuje rôzne terapie a neustále je pod lekárskym dohľadom. Má najmä problémy s obličkami, na ktoré žiadna liečba nezaberá. Vilkovi rodičia nešetria výdavky na synčeka, lebo terapie a liečby mu veľmi zlepšujú stav. Ale je to obrovský nápor na rodinný rozpočet. Navyše je možné, že liek na obličky mu poisťovňa neuhradí. Pomôžme Vilkovi napredovať aj napriek ťažkej diagnóze. | |
|
|
|
|
|
|
| | Kvôli zriedkavému syndrómu nerozpráva. Len terapie Nikolke umožnia zlepšiť stav. O Nikolke si všetci prvé roky mysleli, že je zdravé dievčatko. Postupne sa však jej vývoj začal spomaľovať. Až pred Vianocami sa zistilo, že dievčatko má taký vzácny genetický syndróm, že detí ako ona je na svete sotva 200.To, čo je pre iné deti samozrejmé, je pre Nikolku obrovskou výzvou - nerozpráva, má autistické črty, záchvaty hnevu, nevie vyjsť po schodoch ani vyskočiť, vyžaduje si neustálu pozornosť. Je dôležité čo najskôr začať s intenzívnymi rehabilitáciami, aby mala šancu na normálny život. V detstve sa jej mozog dá ovplyvniť najviac. Žiaľ, práve tieto terapie poisťovňa nehradí. Len jeden dvojtýždňový pobyt stojí 3000 eur (bez stravy a ubytovania). Dajme dievčatku šancu na normálny život. | |
|
|
|
|
|
| | Na Donio meníme príbehy, na ktorých záleží: - Prepájame dobročinný, verejnoprospešný a komerčný svet
- Zakladateľom kampaní odovzdávame 100 % získanej sumy
- Všetky bankové poplatky hradíme my
|
|
|
|
| | |
|
|
|
|
|
Tento e-mail bol odoslaný na adresu xxx@ureader.com. Odosielatelom je Dobrota z Donio, ahoj@donio.sk. | Z odberu sa môžete . |
|
|
|
|
|
|
_copy_copy.png "1 (2)_copy_copy")
_copy.png "1 (3)_copy")
